时间:2023-02-16 16:50
心血管疾病(Cardiovascular disease,CVD)已成为世界上人类最主要的死亡原因之一。研究表明,大多数心脏疾病和基因缺陷相关。基因治疗(gene therapy)已成为临床前期和临床研究中预防和治疗CVD的主要策略之一,基因治疗将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病,以达到治疗目的。重组腺相关病毒(Recombination Adeno-associated Virus,rAAV)已成为基因治疗中最具潜力的工具载体,具有免疫原性低、宿主范围广、血清型种类多及可介导外源基因长期稳定表达等优点。
此外,解析神经网络结构及连接图谱,揭秘大脑如何调控心脏功能机制也至关重要。嗜神经病毒(neurotropic virus)的跨突触追踪技术可实现心脏与中枢的神经环路标记,为心血管疾病作用机制的研究提供了强有力的实验支撑。
在此,小布为大家带来了rAAV及嗜神经在心脏中使用策略的相关内容。
1. 心脏嗜性 AAV 血清型有哪些?
BrainCase可提供的 rAAV血清型高达20多种,不同血清型的衣壳蛋白结构不同,因此对不同组织的亲嗜性各异。AAV血清型AAV-1、AAV-6、AAV-8和AAV-9可以有效地穿过内皮屏障。在体心脏研究中,AAV9和AAV8血清型对心脏的感染效率要优于其他血清型,目前研究中以AAV9型居多。
图1 不同血清型及不同病毒量感染心脏的效率,PMID: 20703310
病毒:rAAV/9-cTnT/CMV-luciferase
注射方式: 颈静脉注射
动物模型: 1周龄小鼠
表达时间:4周
注射剂量:1×1011 GC/mouse
心脏特异性启动子特异表达效果:cTnT>CMV
图3 不同启动子感染心脏(B)、骨骼肌(C)及其他组织的效率(D) PMID: 18811960
使用病毒:PRV-CAG-EGFP
注射位点:心室心肌多位点注射
实验动物:雄性SD大鼠
注射剂量:1×107PFU/mouse
表达时间:5天
示踪结果:心脏接受来自SCN多突触神经输入,昼夜节律主起搏器SCN与心脏之间存在解剖联系,即SCN-PVN-SCG-心脏的交感神经轴。
4. 心脏病毒工具注射方法优缺点比较
5. 心脏病毒的部分使用方法参考