简介
溶瘤病毒（oncolytic virus，OVs）通过不同的调控机制在肿瘤细胞内复制、裂解肿瘤细胞，而不影响正常细胞生长［1］。与传统免疫治疗相比，溶瘤病毒治疗具有靶向性好、不良反应小、杀伤肿瘤途径多、不易产生耐药性等优势。多项临床研究［2-3］显示，溶瘤病毒可为不同类型、不同进展阶段，甚至转移性和无法治愈的肿瘤患者带来临床获益。更重要的是，其与化疗、放疗、免疫治疗等联合应用时，具有协同增效的作用，可使原先对免疫检查点抑制剂等免疫治疗药物反应欠佳的瘤种变得敏感［2,4］。
现今，用于临床治疗的溶瘤病毒大体可以分为以下两大类：一类是天然存在的，未经基因编辑的病毒，主要包括呼肠孤病毒(reovirus)、新城疫病毒(newcastle disease virus，NDV)、天然柯萨奇病毒A21(eoxsaekie virus A21，CVA21)等。另一类是经过基因改造的病毒，主要包括腺病毒(adenovirus)、牛痘病毒(vaccinia virus)、单纯疱疹病毒(herpes simplex virus)、水疱性口炎病毒（Vesicular Stomatitis Virus）等［5］。而大多数溶瘤病毒都经过基因修饰，以增加病毒向肿瘤细胞的向性、提高病毒的选择性复制和裂解潜能，并增强宿主的抗肿瘤免疫。
图1：溶瘤病毒的种类
抗肿瘤机制
根据溶瘤病毒的定义，溶瘤病毒选择性地在肿瘤组织中复制，对正常细胞无杀伤作用。但溶瘤病毒种类繁多，其肿瘤特异性杀伤的机制各不相同。溶瘤病毒选择性感染肿瘤细胞，在肿瘤细胞内进行自我复制来破坏肿瘤细胞，通过释放病原体相关分子( pathogen-associated molecular pattern molecules, PAMP)、肿瘤相关抗原( tumor-associated antigen, TAA)、炎性因子、趋化因子等物质,激活机体免疫系统,直接或间接杀伤肿瘤细胞,将冷肿瘤转变为热肿瘤，如图1所示。
溶瘤病毒抗肿瘤机制主要表现在以下几个方面：
（1）直接裂解肿瘤细胞：病毒在肿瘤细胞中大量复制并裂解细胞，当肿瘤细胞在病毒的感染下破裂死亡时，释放的病毒颗粒进一步感染周围的肿瘤细胞。
（2）原位疫苗和远端效应：肿瘤细胞的裂解导致肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen，TAA)的大量释放，进而招募更多树突状细胞(DC)等免疫细胞浸润到肿瘤局部，激活抗肿瘤免疫应答，起到“原位疫苗”的作用。溶瘤病毒还可以通过交叉提呈作用，利用“原位疫苗”促使远端未受感染的转移灶消退，产生“远端效应”。
（3）诱导固有免疫：细胞内或表面存在受体(如Toll样受体)，可以识别病毒的核酸或蛋白，诱导细胞因子的表达，表达的细胞因子与其他细胞上的受体结合，导致抗病毒基因的表达和免疫细胞的招募。
（4）激发适应性免疫应答：病毒裂解肿瘤细胞后，释放的肿瘤特异性抗原被DC提呈，DC细胞招募并活化CD8+、CD4+T细胞，进而诱导抗原特异性T细胞杀伤。
（5）破坏肿瘤血管系统：肿瘤的生长依赖肿瘤血管系统提供营养物质，因此，如果能破坏肿瘤血管系统，就能够有效地抑制肿瘤的生长。相比于其他治疗方法，溶瘤病毒破坏肿瘤血管的特点使其在肿瘤治疗方面具有明显的优势。研究表明，水泡性口炎溶瘤病毒（Vesicular Stomatitis Virus，VSV）通过静脉给药的方式可以在体内直接感染并破坏肿瘤血管，而对正常血管没有影响。
（6）改善抑制性微环境：肿瘤在免疫系统的压力下，逐渐形成了高度复杂的肿瘤微环境，其中含有大量的免疫抑制性细胞如免疫调节T细胞(Treg)和髓源性抑制细胞(MDSC)、免疫抑制性细胞因子如IL-10、免疫抑制性分子如PD-L1等，这些因素可以维持肿瘤抑制性的微环境促进肿瘤生长、帮助肿瘤逃逸。溶瘤病毒不仅可以打破肿瘤微环境的现有解剖结构，还能打破肿瘤抑制性的肿瘤微环境，为其他免疫疗法创造良好的微环境条件。表达特定细胞因子的溶瘤病毒，不仅可以达到裂解肿瘤细胞的目的，且可以提高抗肿瘤免疫，具有双重疗效。
抗肿瘤治疗现状
抗肿瘤疗法中，截至目前至少有三种溶瘤病毒药物被批准应用于临床：
（1）重组人5型腺病毒（安柯瑞，H101）是三维生物研发的一种经基因改造的溶瘤腺病毒，于2005年被中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于联合化疗治疗鼻咽癌，是世界上最早的一款溶瘤病毒。
（2）2015年被美国食品药品监督局（U.S. Food and Drug Administration）批准美国安进(Amgen)公司上市的基于HSV-1（1型单纯疱疹）病毒基因改造产品T-VEC（talimogene laherparepvec）（随后被欧盟批准上市），是第一个获批应用于临床的靶向黑色素实体瘤治疗的溶瘤病毒。
（3）2021年第一三共公司开发的溶瘤病毒疗法Delytact（teserpaturev/G47∆）已经获得日本厚生劳动省（MHLW）的条件性限时批准，用于治疗恶性胶质瘤。这是世界上首款获得批准治疗原发性脑瘤的溶瘤病毒疗法。
在2017年所有临床试验中，有78项是溶瘤病毒用于多种恶性实体瘤中的干预试验，这表明溶瘤病毒具有较好的抗肿瘤研究前景。
图3：溶瘤病毒联合治疗的临床前特征：联合免疫疗法（左上）;联合放疗（右上）;联合化疗（左下）;结合纳米生物材料疗法（右下）
联合治疗策略
溶瘤病毒是一种多功能抗癌药，选择性感染、复制并杀死肿瘤细胞，该过程取决于表面受体、肿瘤细胞对病毒复制的允许性。溶瘤病毒在多个临床试验中显示出不同的治疗效果，但很少长期诱导体内肿瘤的完全消退。而且，异质性肿瘤的选择性压力导致对溶瘤病毒的抗性。为了克服这些不足，临床上建立起许多新颖溶瘤病毒联合疗法，增强对肿瘤的杀伤力。
· 溶瘤病毒联合化疗或靶向治疗
化疗直接杀死恶性细胞，增强肿瘤细胞免疫原性，增强溶瘤病毒的细胞毒性；溶瘤病毒联合化疗具有协同作用，促进抗肿瘤免疫反应[6]。溶瘤病毒联合化疗的机制包括：
（1）逃避抗病毒免疫反应，增强病毒溶瘤作用，改善HSV、AD、麻疹病毒和呼肠孤病毒抗肿瘤功效；
（2）抵抗免疫抑制肿瘤微环境。TME主要组成部分是调节性T细胞（regulatorycells，Treg）和骨髓来源抑制性细胞（myeloid-derivedsuppressorcells，MDSC），二者有效降低肿瘤免疫性。研究表明，TME内MDSC积累，抑制抗肿瘤效应T细胞，促进肿瘤生长；吉西他滨、舒尼替尼、5-Fu等许多化学药物清除MDSC，提高生存率[7-8]。
（3）调节肿瘤细胞免疫原性。阿霉素和Ara-C降低免疫检查点分子的表达，阻断其对浸润T细胞的抑制。化疗药物影响多个生物过程，如雷帕霉素及其类似物改变mTOR信号传导，增加溶瘤病毒靶向性，诱导自噬。
靶向治疗与联合化疗的原理相同，同样是抑制癌细胞内异常的信号通路[9]。
· 溶瘤病毒联合放疗
溶瘤病毒和放疗是肿瘤治疗的两个不同领域，具有不重叠的细胞毒性谱。辐射增强病毒的溶瘤作用，病毒提高细胞放疗敏感性，二者具有协同作用[6,10]。溶瘤病毒是一种极具潜力的肿瘤治疗策略。最初认为溶瘤病毒的细胞毒性是增加病毒复制、增强肿瘤细胞感染和溶瘤作用，但目前许多溶瘤病毒研究数据均不支持这一假设；大多认为溶瘤病毒阻止DNA修复，使肿瘤细胞对辐射敏感，诱导细胞凋亡。
· 溶瘤病毒联合免疫治疗
溶瘤病毒虽然能够快速减少局部肿块大小，但不易产生持续性抗肿瘤免疫应答。免疫应答是 OV疗法的关键组成部分，初始诱导很强，随后效应细胞的抗肿瘤活性被多种免疫调节剂（如 CTLA-4和PD-L1）抑制。在恶性黑色素瘤小鼠模型中，溶瘤麻疹病毒将抗CTLA-4和抗PD-L1抗体，靶向递送至TME，诱导较强的特异性抗肿瘤免疫反应，未发现免疫相关毒性[11]。另一种黑色素瘤小鼠模型中，瘤内注射NDV联合抗CTLA-4抗体导致肿瘤消退，存活时间延长[12]。PDL1产生于肿瘤细胞和浸润肿瘤细胞的过表达，与T细胞上的PD-1结合，诱导T细胞凋亡[11-12]，使肿瘤细胞逃逸；而阻断PD-1改善T细胞功能。OV感染增强免疫调节剂的表达，增强肿瘤细胞对PD-1或PD-L1阻断的敏感性，引起抗肿瘤免疫反应。因此，溶瘤病毒联合免疫具有治疗价值。
· 溶瘤病毒与纳米材料的联合治疗
近年来，随着纳米技术领域的快速发展，生物纳米材料在肿瘤治疗中的应用受到广泛关注[13]。他们具有良好的载药能力。集生物成像、激活肿瘤免疫等功能于一体，经过一定修饰后，可特异性靶向肿瘤细胞。无论是在肿瘤诊断还是治疗方面都显示出很高的潜在应用前景。因此，生物材料可用于负载溶瘤病毒，以达到阻断病毒免疫原性并实现肿瘤靶向递送的目的。目前用于运载溶瘤病毒的主要是脂质体、细胞或外泌体[14-15]，以及一些非生物物质载体，如高分子聚合物[16]。
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我们的优势
为寻求更好的溶瘤病毒抗肿瘤方法，未来需要更加深入地研究溶瘤病毒、肿瘤细胞及机体免疫系统之间复杂的相互作用关系。目前，仍存在较多问题需要解决，如患者免疫状态、恶性肿瘤类型、肿瘤突变谱、溶瘤病毒载体种类等因素与患者对病毒疗法的应答之间的关系等。
香港宝典免费资料网Brain Case专注于工具病毒载体研究及转化医学研究。基于多年积累的基因治疗研发经验，在溶瘤病毒载体领域建立了质粒、细胞治疗、基因治疗、载体改造，病毒制备，药效实验等研究平台。目前香港宝典免费资料网可以为全球客户提供腺病毒(Adenovirus)、牛痘病毒(Vaccinia Virus)、单纯疱疹病毒(Herpes Simplex Virus)、水疱性口炎病毒（Vesicular Stomatitis Virus）等溶瘤病毒的构建及药效服务。
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