在体外，AAV对肾细胞具有广泛的向性，包括肾小球系膜、近端肾小管粗大上升肢、在原代培养中收集肾小管和RCC细胞。
不同血清型AAV的肾脏感染嗜性
肾脏常用载体有 AAV2、AAV8 和 AAV9。
图1. 不同血清型在肾脏中载体表达情况[1]
启动子选择
常用启动子：CMV[2]
注射剂量
注射病毒的滴度一般选择1-5×1011 GC/mL，稀释成50-200μL注射。
AAV在肾脏中注射方式
使AAV在肾脏中稳定持续表达可以通过尾接脉注射、肾脏皮质直接注射、肾动脉注射或输尿管逆行注射等注射方式。
1.尾接脉注射
尾静脉注射最为便捷，对肾脏也不造成任何损害，但目的基因蛋白在肾脏的表达量偏少。
2.其他注射方式
常见的注射部位还有肾脏皮质直接注射、肾动脉注射或输尿管逆行注射等方法。
研究表明，肾皮质注射只在注射位点周围肾小管上皮细胞中有GFP表达(Lipkowitz MS, J. Am. Soc. Nephrol, 1999)。肾动脉注射同时夹闭肾动脉和肾静脉45分钟，可发现肾小管细胞有GFP表达。但病理提示，肾组织不仅有GFP表达，也合并炎症细胞浸润，肾小管萎缩和纤维疤痕组织(Chen S, J. Am. Soc. Nephrol，2003)。UUO模型中，通过夹闭输尿管，并经输尿管逆行灌注AAV的模型制作方法也可在部分肾小管上皮细胞中发现GFP有限表达(Ito K, BJU Int, 2008)。
因此，肾动脉、肾皮质直接注射或输尿管逆行注射的方法，都会对肾脏造成一定的损害，而且感染细胞主要是肾小管上皮细胞。
实例展示
使用合成的AAV能对肾间充质干细胞进行有效的基因传递
载体： AAV2/Anc80；
注射方式：眶后静脉注射。
启动子：CMV，CASI；
实验方法和结果：AAV2/Anc80注射后3周，取材切片免疫荧光染色共聚焦显微镜观察。
图2：AAV 2/Anc80表现出肾靶向性，在肾小球和间质中检测到报告基因eGFP高表达[2]
参考文献
[1]Carmela Zincarelli, Molecular Therapy, 2008
[2]Yoichiro Ikeda. J Am Soc Nephrol, 2018
