2020-06-10
可适当稀释，在实验过程中稀释病毒的等渗溶液没有其他特殊要求，常规的动物实验用PBS、生理盐水等即可。稀释后的样品尽
2020-06-10
剌激频率和强度和病毒没有关系，是研究的问题决定的，一般剌激胞体强度5-10 mW，轴突10-l5 mW ，频率和剌激的细胞特性有关
2020-06-10
-80℃分装储存，冻融一次损失10% ，应避免反复冻融。保存6-12个月以上的样品，进行试验前，重新测一次滴度。病毒产品解冻
2020-06-10
（1）病毒存放使用时，未遵循正确的操作导致产品感染活性降低。 （2）跨单突触示踪系统中，需注射辅助病毒，第二病毒注
2020-06-10
（1）注射时针尖堵住了，病毒未注射到目标区域。 （2）跨单突触示踪系统中，需注射辅助病毒，第二病毒注射位点与辅助病
2020-06-10
HSV-1-129株为顺向跨多突触病毒，对动物具有较强感染毒性， 动物注射H129后存活时间一般为3~5天（ 中枢注射） ， 动物体质不
2020-06-10
PRV为逆向跨多突触病毒，对动物具有较强感染毒性，动物感染病毒后存活时间一般为3-5天（中枢注射），动物体质不同，存活
2020-06-10
大脑中枢注射VSV后，对动物具有较强毒性， 感染VSV后存活时间一般为3-4天（中枢注射），动物体质不同，存活时间也有差异
2020-06-10
10 8 IFU/mL。推荐的注射体积为混合后的总体积100-300 nL，注射速度为20-50 nL/min。若目标核团较小或Cre在该区域的外周围也有较多
2020-06-10
为保证RV-EnvA-G- D sRed注射时已有高丰度表达的TVA介导其感染神经元及G蛋白补偿其跨突触能力，AAV注射后需表达两周或三周，
