2020-06-09
诱导型 Cre-loxP 系统介导了时间特异性基因敲除，通过对给予诱导剂的时间的控制，人为操控基因敲除的发生。 1. 四环素诱导
2020-06-09
（1）路径选择：荧光素也可用于顺行示踪，但标记较弱，因此不推荐。 （2）标记方法：不同荧光素具有不同激发波长和发射
2020-06-09
（1）神经元以外的其它细胞：在注射部位及其附近的胶质细胞、血管内皮细胞、周细胞、巨噬细胞等可摄入HRP，经反应而着
2020-06-09
（1）有效注射范围：HRP的注射范围从注射中心向周围扩散，浓度递减。其注射区的有效范围是难以确定的问题，故影响对结
2020-06-09
转基因动物依赖的基因重组能够实现高效且特意的基因重组，但由于转基因动物难易获得、动物交配需要大量耗时（至少2代
2020-06-09
1）RNA与转染试剂比例不佳 由于RNA序列差异、合成条件不同以及是否带有荧光等标记，决定了RNA和转染试剂在不同情况下会有
2020-06-09
一般根据课题研究要求进行，如果单纯检测转染效率，推荐用qRT-PCR方法和luciferase方法。还可根据研究，采用组织学和生理学
2020-06-09
siRNA导入细胞有以下几种方法：化学转染技术、电穿孔法、磷酸钙共沉淀技术、显微注射和载体导入技术。选择时应该依据实
2020-06-09
若电转效果不佳，可考虑一下条件进行优化： 1. 电场参数 不同细胞系具有不同的最佳场强值，其确定方法除了实验直接测定
2020-06-09
GFP病毒感染细胞后，细胞荧光强度取决于病毒进入细胞颗粒数、细胞本身的增殖状态、细胞类型、观察时间、GFP基因启动子活
